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L’agenzia boccia per la seconda volta un medicinale per la maculopatia, prima causa di cecità, già approvato da Fda dopo due anni di test. Per dare il via libera ai preparati di Pfizer, invece, fu sufficiente qualche mese.
(Ansa)
Ritirato negli Usa un lotto dell’antivirale (usato anche qui) dopo la scoperta di frammenti del materiale in una fiala. L’Fda: «Può arrivare agli organi e causare ictus e decesso».
La Corte Ue annulla lo stop dell’Agenzia a un medicinale: nel comitato che lo valutò sedeva un consulente di due case farmaceutiche mentre un altro stava realizzando un prodotto concorrente. Intanto, cresce il peso dei fondi di Big Pharma agli enti regolatori.
L'ospedale Careggi di Firenze (IStock)
Prime evidenze dalle indagini sul centro fiorentino per la disforia: ad alcuni giovani è stato fornito il farmaco che ferma lo sviluppo sessuale violando le linee ministeriali.
- Nel report del 2020, l’Istituto riportava nove casi nella fascia 0-9 anni e dieci in quella 10-19. Numeri usati per far vaccinare i piccoli. Ma l’Ente di statistica rivede i calcoli: in totale i decessi dei giovanissimi furono sei.
- In Europa milioni di pillole di Paxlovid andranno distrutti. A causare l’inutilizzo la fine dell’emergenza e le complesse norme per l’autorizzazione e la prescrizione ai pazienti.
